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Juan Jose Telleria Orriols
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Screening for non-delta F508 mutations in five exons of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in Italy.
M Devoto, P Ronchetto, P Fanen, JJ Orriols, G Romeo, M Goossens, ...
American journal of human genetics 48 (6), 1127, 1991
601991
Cytokine gene polymorphisms in retinal detachment patients with and without proliferative vitreoretinopathy: a preliminary study
MR Sanabria Ruiz‐Colmenares, JC Pastor Jimeno, JA Garrote Adrados, ...
Acta Ophthalmologica Scandinavica 84 (3), 309-313, 2006
502006
Genotype scores in energy and iron-metabolising genes are higher in elite endurance athletes than in nonathlete controls
D Varillas Delgado, JJ Tellería Orriols, D Monge Martín, J Del Coso
Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism 45 (11), 1225-1231, 2020
342020
TLR2–TLR4/CD14 polymorphisms and predisposition to severe invasive infections by Neisseria meningitidis and Streptococcus pneumoniae
JJ Tellería-Orriols, A García-Salido, D Varillas, A Serrano-González, ...
Medicina intensiva 38 (6), 356-362, 2014
322014
Genetic profiles to identify talents in elite endurance athletes and professional football players
D Varillas-Delgado, E Morencos, J Gutiérrez-Hellín, M Aguilar-Navarro, ...
PLoS One 17 (9), e0274880, 2022
262022
Genetic profile in genes associated with cardiorespiratory fitness in elite spanish male endurance athletes
D Varillas-Delgado, JJ Tellería Orriols, J Del Coso
Genes 12 (8), 1230, 2021
222021
A nonsense mutation (R1158X) and a splicing mutation (3849+ 4A? G) in exon 19 of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene
P Ronchetto, JJ Telleria Orriols, P Fanen, L Cremonesi, M Ferrari, ...
Genomics 12 (2), 417-418, 1992
191992
Cribado neonatal de la fibrosis quística
JJ Tellería, MJ Alonso, A Blanco
An Pediatr Contin 3 (3), 168-72, 2005
16*2005
Liver-metabolizing genes and their relationship to the performance of elite Spanish male endurance athletes; a prospective transversal study
D Varillas Delgado, JJ Tellería Orriols, C Martín Saborido
Sports Medicine-Open 5, 1-11, 2019
152019
Importancia de las pruebas genéticas en la hipoacusia infantil
JIB Orejas, FB González, JJT Orriols
Revista ORL, 19-30, 2015
92015
Farmacogenética en el tratamiento del asma
JJT Orriols, AB Quirós
Anales de Pediatría 64 (3), 221-223, 2006
72006
Yugueros Fernandez MI Cytokine gene polymorphisms in retinal detachment patients with and without proliferative vitreoretinopathy: a preliminary study
SRC MR, JC Pastor Jimeno, JA Garrote Adrados, JJ Telleria Orriols
Acta Ophthalmol. Scand 84 (3), 309-313, 2006
62006
Cribado neonatal de fibrosis quística
JJ Tellería Orriols, MJ Alonso Ramos, JA Garrote Adrados, ...
Anales españoles de pediatría 57 (1), 60-65, 2002
62002
Autosomal dominant auditory neuropathy and variant DIAPH3 (c.-173C> T)
A Sánchez-Martínez, JI Benito-Orejas, JJ Tellería, MJ Alonso
Elsevier España, 2017
52017
Relación fenotipo-genotipo. Genes modificadores
MJ Alonso Ramos, JJ Tellería Orriols
A. Salcedo Posadas, S. Gartner, RM Girón Moreno, MD García Novo. Tratado de …, 2012
52012
Eficacia de un test clínico como preselección de niños con sospecha de síndrome X frágil
IF Carvajal, AB Quirós, JF Toral, JJT Orriols, MJA Ramos, ...
Anales de Pediatría 54 (4), 326-330, 2001
52001
Criterios de derivación a genética clínica desde Atención Primaria. Documento de consenso
IE Doménech, PM Reina, SGM Rica, IC González, MTM Martínez, ...
Atencion Primaria 54 (12), 102501, 2022
42022
Neuropatía auditiva autosómica dominante y variante DIAPH3 (c.-173C> T)
AS Martínez, JIB Orejas, JJT Orriols, MJA Ramos
Acta otorrinolaringológica española: Organo oficial de la Sociedad española …, 2017
32017
Valor de los anticuerpos salivares para la determinación de la seropositividad frente a sarampión, rubéola y parotiditis en niños y adultos
MG Redondo, AB Quirós, JAG Adrados, JJT Orriols, EA Sanz
An Esp Pediatr 47, 499-504, 1997
31997
Proteína catiónica eosinófila sérica en niños con inflamación alérgica y no alérgica
JAG Carrasco, AB Quirós, EA Sanz, JJT Orriols, SLL de Armentia, ...
An Esp Pediatr 44, 245-249, 1996
31996
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