| Епідеміологія та структура дисплазій сполучної тканини в дітей ТВ Сорокман, ІВ Ластівка Клінічна педіатрія, 2009 | 13 | 2009 |
| Клінічна генетика ТВ Сорокман, ВП Пішак, ІВ Ластівка Чернівці,-2006.–450 с, 2006 | 9 | 2006 |
| Проблеми орфанних хвороб ІД Шкробанець, ІВ Ластівка, МІ Поліщук, ЮД Годованець Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 3 (2 (8)), 19-24, 2013 | 7 | 2013 |
| Оцінка медико-біологічних факторів ризику виникнення уроджених вад серцево-судинної системи у дітей ТВ Сорокман, НІ Підвисоцька, ІВ Ластівка, ЛВ Швигар | 4 | 2010 |
| Поширеність хромосомної патології серед дитячої популяції Чернівецької області Т Бойчук, Т Сорокман, І Ластівка, М Ризничук Буковинський медичний вісник 15 (1 (57)), 24-29, 2011 | 3 | 2011 |
| Епідеміологія уроджених вад розвитку органів дихання у дітей Чернівецької області ТВ Сорокман, ІВ Ластівка, ІБ Січкар, ТІ Дмитрук Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 97-100, 2011 | 2 | 2011 |
| Моніторинг уроджених вад розвитку в дітей Чернівецької області ТВ Сорокман, АМ Вдовичен, ІВ Ластівка, НІ Підвисоцька, ОІ Максіян, ... Буковинський медичний вісник, 2006 | 2 | 2006 |
| Якість сухих плям крові–невід'ємна складова швидкого виявлення спадкових хвороб обміну речовин ТК Знаменська, ОВ Воробйова, ІЕ Кузнєцов, ІВ Ластівка, АВ Кремезна, ... НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА, 2020 | 1 | 2020 |
| Нові можливості діагностики та лікування дітей із спадковими хворобами обміну речовин L Melnychuk, I Lastivca, O Godovanets Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 9 (2 (32)), 5-8, 2019 | 1 | 2019 |
| СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК СКЛАДНОЇ ХРОМОСОМНІ АБЕРАЦІЇ У ДИТИНИ З ЗАТРИМКОЮ ПСИХОФІЗИЧНОГО РОЗВИТКУ. ІВ Ластівка, ВВ Анцупова, ГО Суворова-Григорович, ОВ Гришняєва, ... Психіатрія, неврологія та медична психологія, 11-16, 2018 | 1 | 2018 |
| Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики ІВ Ластівка, МО Ризничук, ЛЮ Хлуновська, АБ Мигалчан Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 74-76, 2017 | 1 | 2017 |
| Клінічно-епідеміологічне дослідження уроджених вад серця та судин у дітей Т Сорокман, І Ластівка, Н Підвисоцька Буковинський медичний вісник 14 (2 (54)), 90-92, 2010 | 1 | 2010 |
| WILLIAMS-BEUREN SYNDROME AND COMBINED PATHOLOGY IN MONOCHORIAL TWINS (LITERATURE REVIEW AND CLINICAL CASE) І Ластівка, В Анцупова, А Бабінцева, О Юрків, Л Шейко, Л Брішевац Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 14 (2 (52)), 135-144, 2024 | | 2024 |
| Складний пацієнт в педіатрії. Клінічні спостереження ГВ Бекетова, ОП Волосовець, ОМ Охотнікова, ЛІ Вакуленко, ... Харків: ХНМУ, 2024 | | 2024 |
| CHARGE-СИНДРОМ: ОСОБЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ ТА ВЕДЕННЯ ДИТИНИ ІВ Ластівка Період трансформаційних процесів в світовій науці: задачі та, 476, 2024 | | 2024 |
| Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins І Ластівка, А Бабінцева, В Анцупова, Л Брішевац, О Юрків, І Малєєва Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 8 (3 (49)), 132-140, 2023 | | 2023 |
| Медико-генетичне консультування при синдромі Вільямса-Бойрена ІВ Ластівка Буковинський державний медичний університет, 2023 | | 2023 |
| Fatal case of congenital nephrotic syndrome in a newborn with two bialeal mutations in the NPHS1 gene В Анцупова, І Ластівка, Л Хлуновська, А Бабінцева, Л Шейко, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
| The advantage of high throughput sequencing in the diagnosis of tuberous sclerosis. Clinical case Л Шейко, І Ластівка, В Анцупова, Л Брішевац, Л Хлуновська, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
| The clinical case of inverted duplication and deletion of the short arm of chromosome 2: clinical manifestations, features of diagnosis veri fi cation І Ластівка, В Анцупова, Л Хлуновська, Л Шейко, Л Брішевац, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
Ризничук М.А.ВГУЗ Украины "Буковинский государственный медицинский университет"在 bsmu.edu.ua 的电子邮件经过验证
