| Особливості міжгенної та ген-факторної взаємодії у чоловіків із подружніх пар з безпліддям та репродуктивними втратами НГ Горовенко, ЗІ Россоха, СП Кир’яченко, ЛП Шейко, ЛІ Брішевац Укр. мед. часопис 2 (5 (127)), 2018 | 2 | 2018 |
| Генетичні аспекти порущень репродуктивного здоров'я жінок фертильного віку та можливості їх прогнозування НГ Горовенко, ЛІ Брішевац “Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та …, 2007 | 2* | 2007 |
| Effect of polymorphic variants of hereditary thrombophilia genes on the risk of early pregnancy loss for married couples L Fishchuk, Z Rossokha, N Medvedieva, V Vershyhora, L Sheyko, ... Meta Gene 29, 100902, 2021 | 1 | 2021 |
| ESR1 GENE RELATED RISK IN THE DEVELOPMENT OF IDIOPATHIC INFERTILITY AND EARLY PREGNANCY LOSS IN MARRIED COUPLESE L Fishchuk, Z Rossokha, L Sheyko, L Brisevac, N Gorovenko GEORGIAN MEDICAL NEWS, 48-54, 2020 | 1 | 2020 |
| WILLIAMS-BEUREN SYNDROME AND COMBINED PATHOLOGY IN MONOCHORIAL TWINS (LITERATURE REVIEW AND CLINICAL CASE) І Ластівка, В Анцупова, А Бабінцева, О Юрків, Л Шейко, Л Брішевац Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 14 (2 (52)), 135-144, 2024 | | 2024 |
| Advantages of the MS-MLPA in the diagnosis of Russell-Silver syndrome I Lastivka, V Antsupova, L Khlunovska, L Sheiko, L Brisevac, ... EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 32, 134-134, 2024 | | 2024 |
| An integrated approach to the diagnosis of mental retardation linked to a fragile X chromosome V Antsupova, I Lastivka, L Sheiko, L Brisevac, L Khlunovska, I Malieieva, ... EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 32, 190-191, 2024 | | 2024 |
| Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins І Ластівка, А Бабінцева, В Анцупова, Л Брішевац, О Юрків, І Малєєва Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 8 (3 (49)), 132-140, 2023 | | 2023 |
| Hyperhomocysteinemia in men and women of married couples with reproductive disorders. What is the difference? Z Rossokha, L Fishchuk, L Vorobei, N Medvedieva, O Popova, ... Systems Biology in Reproductive Medicine 69 (1), 75-85, 2023 | | 2023 |
| Fatal case of congenital nephrotic syndrome in a newborn with two bialeal mutations in the NPHS1 gene В Анцупова, І Ластівка, Л Хлуновська, А Бабінцева, Л Шейко, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
| The advantage of high throughput sequencing in the diagnosis of tuberous sclerosis. Clinical case Л Шейко, І Ластівка, В Анцупова, Л Брішевац, Л Хлуновська, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
| The clinical case of inverted duplication and deletion of the short arm of chromosome 2: clinical manifestations, features of diagnosis veri fi cation І Ластівка, В Анцупова, Л Хлуновська, Л Шейко, Л Брішевац, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
| Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят ІВ Ластівка, АГ Бабінцева, ВВ Анцупова, ЛІ Брішевац, ОІ Юрків, ... Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина (медичний науково-практичний …, 2023 | | 2023 |
| A clinical case of osteogenesis imperfect type iii, determined by COL1A1 (p. Gly845Arg) gene mutation in a newborn girl І Ластівка, В Анцупова, А Бабінцева, О Юрків, Л Брішевац, І Малєєва Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина 12 (1 (43)), 67-71, 2022 | | 2022 |
| Diagnosis and verification of the autosomal dominant form of Kabuki makeup syndrome in a child with congenital heart disease. Clinical case I Lastivka, V Antsupova, L Brisevac, L Sheiko, I Ushko, V Davydiuk EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 (SUPPL 1), 344-345, 2022 | | 2022 |
| Modern approaches to the diagnosis of Methylmalonic academia/aciduria V Antsupova, I Lastivka, L Sheiko, L Brisevac, I Ushko, V Davydiuk EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 (SUPPL 1), 211-211, 2022 | | 2022 |
| Effect of TNF-alpha and CCR5 genetic variants on respiratory support in patients with COVID-19 N Gorovenko, Z Rossokha, L Fishchuk, V Pokhylko, Y Cherniavska, ... EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 (SUPPL 1), 606-606, 2022 | | 2022 |
| Locus-specific methylation of the ESR1 gene promoter region as a marker for the prognosis of placental insufficiency and perinatal loss ZI Rossokha, LI Vorobey, VV Kaminskyi, TV Kolomiichenko, LY Fishchuk, ... EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 30 (SUPPL 1), 102-102, 2022 | | 2022 |
| Phelan-McDermid syndrome: the use of modern methods of cytogenetic examination in the diagnosis of autism spectrum disorders L Sheiko, I Lastivka, V Antsupova, I Ushko, V Davydiuk European Journal of Human Generics, 2021 | | 2021 |
| The clinical case of hemifacial microsomia in the newborn boy from mother with Z-21 IV Lastivka, AG Babintseva, VV Antsupova, АІ Peryzhniak, ІV Koshurba, ... НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА/NEONATOLOGY, SURGERY AND …, 2021 | | 2021 |
Лариса Шейко Larisa Sheiko (Sheyko)Shupyk National Medical Academy of Postgraduate Education, Department of Medical and Laboratory在 nmapo.edu.ua 的电子邮件经过验证
