Резюме У статті розглянуті генетичні форми недостатності гормону росту в дітей.
Аналіз генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту,
зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями, є
актуальним не тільки для вдосконалення діагностики, але і для вибору адекватної
терапії та прогнозування кінцевого зросту. Вибір аналізованого гена визначається
сукупністю клінічних даних і особливостями гормональної секреції.