Наведено результати визначення частоти алельних варіантів гена ЕТ-1, що є одним із ключових білків-регуляторів судинного тонусу у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ), які мають нормальний та підвищений артеріальний тиск, і 124 здорових осіб (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем під час аналізу Lys198Asn(rs5370) поліморфізму 5-го екзона гена ЕТ-1 у хворих на ІАТІ становить 48,2; 39,4 і 12,4 %, а в контрольній групі – відповідно 63,7; 32,3 і 4,0 % (P = 0,008 за χ2-критерієм). У пацієнтів з АГ, які є носіями гетерозиготного Lys/Asn генотипу, ризик виникнення інсульту майже удвічі більший (P = 0,034), а в гомозигот за мінорним алелем (Asn/Asn) − в 4,1 раза (P = 0,033).