Abstract Die Kombination von Lewis‐Säure‐Organokatalyse und interner Aktivierung durch
Wasserstoffbrücken wurde verwendet, um neue hochaktive Disulfonimidkatalysatoren zu
entwickeln. Die erhöhte Lewis‐Acidität wurde durch Aktivitätsvergleiche und theoretische
Untersuchungen bestätigt. Schließlich wurde das Potenzial dieser Wasserstoffbrücken‐
aktivierten Disulfonimidkatalysatoren durch deren Verwendung in einer enantioselektiven
Reaktion aufgezeigt.