A Síndrome de Apert é uma doença genética de herança autossômica dominante, que tem
como principais características: a acrocefalia devido à sinostose da sutura coronária e o …

A síndrome de Apert, também denominada acrocefalossindactilia, é uma condição genética
considerada rara e caracterizada por craniossinostose, sindactilia de mãos e pés e …

… A revisão de literatura eo caso clínico oferecem uma visão abrangente sobre a Síndrome
de Apert, … O relato do caso clínico ilustra os desafios enfrentados no manejo …

… da literatura sobre a síndrome de Apert, além de enfatizar a necessidade dotrabalho … e
especialidades médicas, por meio do relato de um caso clínico. Revisão da literatura …

… este trabalho descrever os casos de duas crianças com síndrome de Apert, contribuindo
para o conhecimento da doença e facilitando o seu diagnóstico. A síndrome de Apert pode ser …

… O objetivo deste trabalho é apresentar uma revisão de literatura e apresentar um caso
clínico de múltiplos supranumerários em um paciente sem síndrome e discorrer sobre os dados …

Introduction: The Treacher Collins Syndrome is a hereditary disorder characterized by
craniofacial abnormalities and it has several different clinic presentations. Its incidence is around …

… the Apert syndrome through a case report. A 4-year-old leucoderma male patient, with a
diagnosis of Apert syndrome, … for the Apert syndrome, and a dentist is required to identify them. …

… Essa condição pode estar presente em algumas síndromes como displasia cleidocraniana,
síndrome de Down, síndrome de Apert e fissuras do lábio e/ou palato. Em um estudo …

… A literatura mostra que muitos casos de dentes supranumerários podem estar associados
a síndromes como Gardner, Ehler-Danlos, Apert, … ¹⁸ Atualmente, mais de 20 síndromes e …