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[HTML][HTML] Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. Causas, investigación y tratamientos farmacológicos

MGG Morán - Educación química, 2014 - Elsevier
El síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), también conocido como progeria infantil es una
enfermedad genética rara, caracterizada por un envejecimiento prematuro que comienza …
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Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. Causas, investigación y tratamientos farmacológicos

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progeria infantil es una enfermedad genética rara, caracterizada por un envejecimiento …
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