Український журнал дерматології, венерології, косметології• № 1 (36)• 2010 98 мость азитромицина («Сумамед»). Азитромицин способен накапливается внутри клеток и медленно выводится из организма. Он практически не метаболизируется в организме, его период полувыведения составляет более 35 ч. Азитромицин способен диффундировать из сосудистого русла в межклеточное пространство, в клетки и в фагосомы, где находятся хламидии. Терапевтическая концентрация в середине клетки сохраняется на протяжении 10—14 сут. Концентрация азитромицина в фагоцитах в десятки раз превышает таковую в крови (тканево-направленная фармакокинетика).«Сумамед» не взаимодействует с системой цитохрома Р450, поэтому его можно применять в комбинации с другими антимикробными средствами. При приеме «Сумамеда» редко наблюдаются побочные эффекты. Чаще всего отмечают диарею, связанную с активацией двигательных рецепторов, а не с дисбактериозом.

Первые клинические испытания азитромицина при лечении урогенитальных хламидиозов подтвердили его эффективность [21, 26]. Имеются сообщения о пероральном приеме азитромицина (0, 5 г в 1-й день, 0, 25 г 1 раз/сут в течение 6 последующих дней) для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза. Микробиологическая и клиническая излеченность