Вступ. Проблема збільшення злоякісних пухлин товстої кишки–одна з найбільш актуальних у галузі медицини. Об’єктом уваги при вивченні канцерогенезу товстої кишки є стан імунної системи організму та активація запальних процесів в експериментальних тварин. Для нормалізації показників запалення перспективними є методи детоксикаційної терапії, а саме ентеросорбція. Мета дослідження–оцінити рівень маркерів запалення в крові експериментальних тварин із хімічно індукованим канцерогенезом та їх динаміку при введенні вуглецевого ентеросорбенту АУТ. Методи дослідження. Дослідження проводили на білих щурахсамцях. Тваринам моделювали рак товстої кишки шляхом введення 1, 2 диметилгідразин гідрохлориду в дозі 7, 2 мг/кг маси тіла протягом 30 ти тижнів. Ентеросорбент АУТ вводили інтрагастрально щоденно впродовж 21 ї доби після моделювання канцерогенезу в дозі 1 мл завису (що відповідає 0, 2 г чистої маси препарату) на 100 г маси тіла тварини. Активність запальних процесів оцінювали за вмістом прозапального інтерлейкіну 6, протизапального інтерлейкіну 4 та Среактивного протеїну в сироватці крові експериментальних тварин. Результати й обговорення. Встановлено, що введення щурам 1, 2 диметилгідразин гідрохлориду супроводжується зміною цитокінового профілю та вмісту Среактивного протеїну. В уражених тварин спостерігали збільшення вмісту прозапального інтерлейкіну 6 та Среактивного протеїну, а також зменшення вмісту протизапального інтерлейкіну 4 в усі терміни дослідження. Застосування ентеросорбенту АУТ сприяло нормалізації цих показників.