Copper‐catalyzed silacarboxylation of internal alkynes by employing carbon dioxide and silylboranes
Silalactone: Die kupferkatalysierte Reaktion interner Alkine mit (Dimethylphenylsilyl)
pinakolboran als Siliciumquelle und mit CO 2 (1 atm) führt selektiv und mit guten Ausbeuten
zu Silalactonen. Diese können als Substrate für die Hiyama‐Kreuzkupplung eingesetzt
werden, wie an einem Beispiel gezeigt wird.
pinakolboran als Siliciumquelle und mit CO 2 (1 atm) führt selektiv und mit guten Ausbeuten
zu Silalactonen. Diese können als Substrate für die Hiyama‐Kreuzkupplung eingesetzt
werden, wie an einem Beispiel gezeigt wird.
Silalactone: Die kupferkatalysierte Reaktion interner Alkine mit (Dimethylphenylsilyl)pinakolboran als Siliciumquelle und mit CO2 (1 atm) führt selektiv und mit guten Ausbeuten zu Silalactonen. Diese können als Substrate für die Hiyama‐Kreuzkupplung eingesetzt werden, wie an einem Beispiel gezeigt wird.
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