Disulfonimid‐katalysierte asymmetrische vinyloge und bisvinyloge Mukaiyama‐Aldolreaktionen
Angewandte Chemie, 2011•infona.pl
Sechs auf einen Streich: Eine vinyloge Mukaiyama‐Aldoladdition von Crotonsäure‐
abgeleiteten Nucleophilen an Aldehyde mit chiralem Disulfonimid als Katalysator nutzt das
Konzept der Vinylogie, das auch auf doppelt vinyloge Sorbinsäurederivate als Nucleophile
erweitert werden konnte–ein Beispiel für eine zuvor unbekannte, ε‐selektive bisvinyloge
Mukaiyama‐Aldoladdition, die das Aldehydsubstrat direkt um sechs Kohlenstoffatome
verlängert (siehe Schema).
abgeleiteten Nucleophilen an Aldehyde mit chiralem Disulfonimid als Katalysator nutzt das
Konzept der Vinylogie, das auch auf doppelt vinyloge Sorbinsäurederivate als Nucleophile
erweitert werden konnte–ein Beispiel für eine zuvor unbekannte, ε‐selektive bisvinyloge
Mukaiyama‐Aldoladdition, die das Aldehydsubstrat direkt um sechs Kohlenstoffatome
verlängert (siehe Schema).
Sechs auf einen Streich: Eine vinyloge Mukaiyama‐Aldoladdition von Crotonsäure‐abgeleiteten Nucleophilen an Aldehyde mit chiralem Disulfonimid als Katalysator nutzt das Konzept der Vinylogie, das auch auf doppelt vinyloge Sorbinsäurederivate als Nucleophile erweitert werden konnte – ein Beispiel für eine zuvor unbekannte, ε‐selektive bisvinyloge Mukaiyama‐Aldoladdition, die das Aldehydsubstrat direkt um sechs Kohlenstoffatome verlängert (siehe Schema).
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