嗜铬细胞瘤表观遗传学研究现状

付春莉, 曾正陪 - 中华内分泌代谢杂志, 2012 - cqvip.com
家族性嗜铬细胞瘤的发病与RET, VHL, NF1, SDHB, SDHD 等基因的种系突变有关,
但大部分嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚不清楚. 目前良恶性嗜铬细胞瘤鉴别方法不足以及恶性 …

[引用][C] 人类疾病发生的表观遗传机制及治疗研究进展

赵方允, 刘侃 - 广东药学院学报, 2009 - cqvip.com
在Watson 和Crick 发现DNA 双螺旋结构后的50 多年里, 基因工程药物在治疗人类疾病中逐渐
占据一席之地, 人类基因组计划的完成为基因治疗开辟了更广阔的空间. 近年来随着遗传学的 …