E Lazarov, M Hillebrand, S Schröder, K Ternka… - Neurobiology of …, 2020 - Elsevier
Heterozygous mutations in the ATP1A3 gene, coding for an alpha subunit isoform (α3) of Na+/K+-ATPase, are the primary genetic cause for rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) …
EA Klimanova, DA Fedorov, SV Sidorenko… - Biochemistry …, 2020 - Springer
Long-term study on the identification of Na, K-ATPase endogenous inhibitors in mammalian tissues has resulted in the discovery of ouabain, marinobufagenin (MBG), and other …
Продолжительные исследования, направленные на поиск эндогенных ингибиторов Na, K-ATPазы в тканях млекопитающих, привели к идентификации в биологических …