Robinow syndrome and its response to growth hormone treatment

M Goitia-Cárdenas, CO Azotla-Vilchis… - Boletín médico del …, 2023 - scielo.org.mx
Background: Robinow syndrome is a rare disease with short stature, characteristic
phenotypical abnormalities, and intellectual integrity in most cases. Case report: We present …

Síndrome de Robinow: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão

MAG Ferreira Filho, MTB Vilarinho… - … Journal of Health …, 2023 - ojs.brazilianjournals.com.br
Introdução: A síndrome de Robinow, descrita pela primeira vez em 1969, é uma doença
genética rara de herança autossômica, tanto dominante quanto recessiva, forma esta de …

Síndrome de Robinow asociado a insuficiencia renal crónica en fase terminal

Y Fernández Rodríguez, RM Sardina Solís… - MediSan, 2021 - scielo.sld.cu
Se describe el caso clínico de un adolescente de 18 años con antecedente patológico de
una operación por hipertelorismo en su primer año de vida, quien fue asistido en el Servicio …

Robinow syndrome associated with chronic kidney failure in terminal stage

YF Rodríguez, RMS Solís, HG Zapata - MediSan, 2021 - medigraphic.com
The case report of an 18 years adolescent is described with pathological history of a surgery
due to hypertelorism in his first year of life who was assisted in the Nephrology Service of Dr …

[PDF][PDF] Praxias orofaciales y terapia miofuncional en paciente pediátrico con síndrome de Robinow

VG Sandoval, AG Ramírez… - ODONTOL …, 2020 - odontologiapediatrica.com
Introducción: el síndrome de Robinow es un trastorno genético que presenta características
físicas en las que destacan dimorfismos faciales y anomalías bucodentales. Caso clínico …