The panorama of familial hypercholesterolemia in Latin America: a systematic review [S]

R Mehta, R Zubiran, AJ Martagon… - Journal of lipid …, 2016 - ASBMB
The burden caused by familial hypercholesterolemia (FH) varies among countries and
ethnic groups. The prevalence and characteristics of FH in Latin American (LA) countries is …

Genetic heterogeneity of autosomal dominant hypercholesterolemia in Mexico

L Robles-Osorio, A Huerta-Zepeda, ML Ordóñez… - Archives of medical …, 2006 - Elsevier
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) and familial defective apolipoprotein B-
100 (FDB) are relatively common lipid disorders caused by mutations of the low-density …

Familial defective apoliporrotein B 100: Frequency of R3500Q mutation of apoliporotein B gene in Iranian hypercholesterolemic patients

P FARDESFAHANI, TP MOHAMMADI, S Khatami… - 2005 - sid.ir
Abstract FAMILIAL DEFECTIVE APOLIPOPROTEIN (apo) B 100 (FDB) causes early-onset
coronary heart diseases (CHD). It is produced by R3500Q mutation of the apoB gene …

Colaboraciones exitosas entre tres instituciones mexicanas en el estudio de las dislipidemias, la obesidad y la diabetes

CA Aguilar-Salinas, S Canizales-Quinteros… - Gaceta médica de …, 2007 - medigraphic.com
Objetivo: Describir las contribuciones de tres instituciones mexicanas (Instituto Nacional de
Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, Universidad Nacional Autónoma de …

Screening of LDLR and APOB gene mutations in Mexican patients with homozygous familial hypercholesterolemia

TDJH Flores, JRG García, AGC Fausto… - Journal of Clinical …, 2018 - Elsevier
Background Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant disorder that
causes accumulation of serum low-density lipoprotein cholesterol and premature …

Diagnosis and treatment of dyslipidemias: Position of the Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología

CAA Salinas, FJG Pérez, IL Garber… - … de Endocrinología y …, 2004 - medigraphic.com
This document supported by the Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología presents
the recommendations for the diagnosis and treatment of dyslipidemias based on the …

Mutación en el gen de apolipoproteína B responsable de hipercolesterolemia familiar: primeros dos casos clínicos reportados en Uruguay

P Esperón, V Raggio, M Lorenzo… - Revista Uruguaya de …, 2013 - scielo.edu.uy
Introducción: la apolipoproteína B100 defectuosa familiar, debida a la mutación R3500Q en
el gen de la apolipoproteína B es una causa conocida de hipercolesterolemia familiar …

Genes implicados en las formas monogénicas de la hipercolesterolemia familiar

L Riba - Revista de Endocrinología y Nutrición, 2008 - medigraphic.com
RESUMEN A raíz del desarrollo del Proyecto del Genoma Humano, los descubrimientos
resultantes sobre la caracterización molecular y fisiológica del funcionamiento celular han …

[PDF][PDF] Asociación genética de polimorfismos en el gen APOB (rs5247904) y citocinas proinflamatorias en hipercolesterolemia familiar

QFBMB Sánchez - 2013 - scholar.archive.org
La aterosclerosis ocupa uno de los primeros lugares de morbilidad y mortalidad a nivel
mundial incluyendo a México, y la hipercolesterolemia es la causa principal para desarrollar …

Relación entre dislipidemias y células sanguíneas en mujeres de Ixtenco, Tlaxcala

Y González Quintanilla - 2012 - repositorio.uatx.mx
Las enfermedades relacionadas con un aumento de los lípidos sanguíneos, llamadas
dislipidemias, se deben a un defecto (congénito o hereditario) que conllevan a alteraciones …