Left ventricular noncompaction: a distinct genetic cardiomyopathy?
Left ventricular noncompaction (LVNC) describes a ventricular wall anatomy characterized
by prominent left ventricular (LV) trabeculae, a thin compacted layer, and deep …
by prominent left ventricular (LV) trabeculae, a thin compacted layer, and deep …
Complex roads from genotype to phenotype in dilated cardiomyopathy: scientific update from the Working Group of Myocardial Function of the European Society of …
A Bondue, E Arbustini, A Bianco… - Cardiovascular …, 2018 - academic.oup.com
Dilated cardiomyopathy (DCM) frequently affects relatively young, economically, and
socially active adults, and is an important cause of heart failure and transplantation. DCM is …
socially active adults, and is an important cause of heart failure and transplantation. DCM is …
The MOGE (S) classification for cardiomyopathies: current status and future outlook
JG Westphal, AG Rigopoulos, C Bakogiannis… - Heart Failure …, 2017 - Springer
Cardiomyopathies are complex diseases of multifactorial pathogenesis and have a high
morbidity and mortality. Over the past decades, several revisions of classifications and …
morbidity and mortality. Over the past decades, several revisions of classifications and …
Genetic causes of dilated cardiomyopathy
Cardiomyopathies (CMPs) are “myocardial diseases characterized by structurally and
functionally abnormal heart muscle and absence of other diseases sufficient to cause the …
functionally abnormal heart muscle and absence of other diseases sufficient to cause the …
The role of human urotensin-II in patients with hypertrophic cardiomyopathy
Objective: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic condition with the hallmark
feature of left ventricular hypertrophy. Human Urotensin-II (hUT-II) is regarded as a …
feature of left ventricular hypertrophy. Human Urotensin-II (hUT-II) is regarded as a …
Relationship of cardiac troponin to systolic global longitudinal strain in hypertrophic cardiomyopathy
Background A high proportion of stable hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients have
elevated serum cardiac troponin I (cTnI), but its clinical and echocardiographic determinants …
elevated serum cardiac troponin I (cTnI), but its clinical and echocardiographic determinants …
Characteristics and outcomes associated with sarcomere mutations in patients with hypertrophic cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis
Z Huang, K Lin, J Huang, Y Chen, H Liu… - International Journal of …, 2024 - Elsevier
Background Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited heart disease that can lead
to sudden cardiac death. Impact of genetic testing for the prognosis and treatment of patients …
to sudden cardiac death. Impact of genetic testing for the prognosis and treatment of patients …
Кардиомиопатии, ассоциированные с мутациями гена десмина: молекулярный патогенез и генотерапевтические подходы
КС Кочергин-Никитский… - Альманах …, 2019 - cyberleninka.ru
Кардиомиопатия-широко распространенная группа заболеваний сердечно-сосудистой
системы. Генетически обусловленные кардиомиопатии связывают с нарушениями …
системы. Генетически обусловленные кардиомиопатии связывают с нарушениями …
Гипертрофическая кардиомиопатия: современные возможности фармакологических подходов к лечению
АЯ Гудкова, АА Стрельцова… - Терапевтический …, 2019 - cyberleninka.ru
Представлен обзор данных литературы, посвященный генетическим детерминантам и
классификации гипертрофической кардиомиопатии. Освящены вопросы …
классификации гипертрофической кардиомиопатии. Освящены вопросы …
Cпектр мутаций в генах саркомерных белков и их фенотипическое проявление у белорусских пациентов с гипертрофической кардиомиопатией
СС Ниязова, НН Чакова… - Медицинская …, 2019 - medgen-journal.ru
Аннотация Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) относится к
наследственной патологии, основной причиной которой являются мутации в генах …
наследственной патологии, основной причиной которой являются мутации в генах …