Aims: To describe a Stargardt disease,(STGD1) is an autosomal recessive inherited disease often associated with mutations in ABCA4 and characterized by the accumulation of …
Hereditäre Netzhautdystrophien (HND) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die zu einer fortschreitenden Verschlechterung des Sehens führen. Bei einer geschätzten Häufigkeit von …