Pathogenic variants in actionable MODY genes are associated with type 2 diabetes
A Bonnefond, M Boissel, A Bolze, E Durand… - Nature …, 2020 - nature.com
Genome-wide association studies have identified 240 independent loci associated with type
2 diabetes (T2D) risk, but this knowledge has not advanced precision medicine. In contrast …
2 diabetes (T2D) risk, but this knowledge has not advanced precision medicine. In contrast …
Current understanding of KATP channels in neonatal diseases: focus on insulin secretion disorders
Y Quan, A Barszczyk, Z Feng, H Sun - Acta Pharmacologica Sinica, 2011 - nature.com
Abstract ATP-sensitive potassium (K ATP) channels are cell metabolic sensors that couple
cell metabolic status to electric activity, thus regulating many cellular functions. In pancreatic …
cell metabolic status to electric activity, thus regulating many cellular functions. In pancreatic …
Increasing incidence of type 1 diabetes mellitus in young children in Slovakia.
K Podolakova, L Barak, E Jancova… - Bratislava Medical …, 2020 - search.ebscohost.com
OBJECTIVES: We aimed to study the prevalence of the early onset Type 1 diabetes in
Slovakia during the years 1996-2017. BACKGROUND: Prevalence of Type 1 diabetes in …
Slovakia during the years 1996-2017. BACKGROUND: Prevalence of Type 1 diabetes in …
[PDF][PDF] Vyhľadávanie a DNA diagnostika najčastejších monogénových foriem obezity, diabetu a hypercholesterolémií na Slovensku
D Staníková, J Staník, M Hučková, D Gašperíková… - MONITOR - sls.sk
Súhrn Monogénové ochorenia charakterizuje dominantná úloha genetiky pri ich vzniku.
Klinicky sú len ťažko odlíšiteľné od niektorých častejších ochorení, preto na ich potvrdenie …
Klinicky sú len ťažko odlíšiteľné od niektorých častejších ochorení, preto na ich potvrdenie …
Súčasné trendy v diagnostike a liečbe kongenitálneho hyperinzulinizmu
J Staník, M Škopková, M Rosoľanková… - Vnitřní …, 2016 - casopisvnitrnilekarstvi.cz
Súhrn Kongenitálny hyperinzulinizmus (congenital hyperinsulinism–CHI) je najčastejšou
príčinou závažných perzistujúcich hypoglykémií u novorodencov a dojčiat. Z hľadiska …
príčinou závažných perzistujúcich hypoglykémií u novorodencov a dojčiat. Z hľadiska …
Genetika monogénových foriem diabetu
J Staník, M Hučková, D Staníková… - Vnitřní …, 2011 - casopisvnitrnilekarstvi.cz
Monogénový diabetes je typom cukrovky, kde genetická porucha je rozhodujúca pre vznik
ochorenia. Podľa klinických príznakov sa rozdeľuje na cukrovku so skorým začiatkom a …
ochorenia. Podľa klinických príznakov sa rozdeľuje na cukrovku so skorým začiatkom a …
[PDF][PDF] Neue Erkenntnisse zum Diabetes–protektiven Locus IDDM4 der SH Ratte: Charakterisierung einer neuen kongenen BB. 6S f Rattenlinie.
P Lutze - 2011 - epub.ub.uni-greifswald.de
Beim Typ-1 Diabetes handelt es sich um eine multifaktorielle Autoimmunerkrankung, die auf
dem Zusammenspiel genetischer, immunologischer und umweltbedingter Faktoren beruht …
dem Zusammenspiel genetischer, immunologischer und umweltbedingter Faktoren beruht …