Introdução: A síndrome de Apert (SA) é uma desordem genética rara, no entanto com
manifestações dismórficas craniofaciais e de membros severos que afetam a qualidade de …

A Síndrome Apert é uma doença genética rara que pode ser chamada também de
acrocefalossindactilia. É definida geneticamente como doença hereditária autossômica …