Resolution of skeletal muscle inflammation in mdx dystrophic mouse is accompanied by increased immunoglobulin and interferon‐γ production

J Lagrota‐Candido, R Vasconcellos… - International journal …, 2002 - Wiley Online Library
Mdx mouse, the animal model of Duchenne muscular dystrophy, develops an X‐linked
recessive inflammatory myopathy with an apparent sustained capacity for muscle …

Cognitive changes and brain structural abnormalities in female carriers of DMD pathogenic variants

MR de Brito, TJR Rezende, S da Silva Passos… - Journal of …, 2025 - Springer
Background Skeletal and cardiac muscle damage have been increasingly recognized in
female carriers of DMD pathogenic variants (DMDc). Little is known about cognitive …

Acute toxicity and regenerative dose finding of an extract of Miconia ferruginata DC. in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy

PM Munno, PR Barroso, BF Vasconcelos… - Anais da Academia …, 2022 - SciELO Brasil
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe disease with no cure caused by a genetic
abnormality, promoting progressive muscle degeneration. Corticosteroids are used drugs in …

[HTML][HTML] Intertubular morphometric and ultrastructural testes analyses in mdx mice

JKFS Braz, VA Gomes, VA Siman, SLP Matta… - Animal …, 2022 - SciELO Brasil
Abstract Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) reproductive alterations and the influence of
antioxidant treatments may aid in understanding morphometry testicular quantification. In …

[PDF][PDF] Morphologic features from mdx mice spleens, used for Duchenne Muscular Dystrophy Studies

AC Santos, DM Oliveira, BM Bertassoli, DC Viana… - J Morphol Sci, 2013 - academia.edu
The mdx mice model is widely used for Duchenne muscular dystrophy (DMD) studies, which
is present in a high percentage from newborns human males. Therefore, the aim of this …

[PDF][PDF] Effect of Citrus aurantium L. essential oil on muscle regeneration in mdx mice

T de Souza, P Aiello, MJ Marques… - International Journal …, 2011 - repositorio.unesp.br
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked recessive disorder characterized
by the progressive loss of muscular strength. Mdx mutant mice show a marked deficiency in …

[PDF][PDF] Terapia farmacológica com deflazacorte e omega-3 na distrofinopatia de camundongos mdx exercitados na esteira

PAS SUAREZ - repositorio.unicamp.br
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada pela falta da distrofina.
Em ausência de distrofina ocorre instabilidade do sarcolema, entrada excessiva de cálcio e …

Influência do N-acetilcisteína (NAC) no processo de degeneração muscular em camundongos distróficos

RSM Pinto - 2010 - repositorio.unicamp.br
Estudos recentes demonstram o envolvimento do estresse oxidativo nas distrofinopatias.
Neste trabalho, verificamos se o uso do antioxidante N-acetilcisteína (NAC) no período que …

ANÁLISE DE DOIS CASOS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE NA ZONA RURAL DE MANHUAÇU

L da Costa Lopes… - Anais do …, 2018 - pensaracademico.unifacig.edu.br
O caso estudado diz respeito a dois irmãos, não gêmeos, portadores de uma doença
genética rara: a distrofia muscular de Duchenne (DMD). Tal doença apresenta um padrão …

Alterações comportamentais e neuroquímicas associadas à distrofia muscular: evidências a partir de um modelo animal de distrofia de Duchene e de uma amostra …

ALSC Fagundes - 2017 - repositorio.unesc.net
As distrofias musculares progressivas (DMP) incluem um grupo heterogêneo de doenças
hereditárias que se caracterizam pela degeneração progressiva do músculo esquelético e …