Hemoglobinopatias em Portugal ea intervenção do médico de família

SN Costa, S Madeira, MA Sobral… - Revista Portuguesa de …, 2016 - rpmgf.pt
As hemoglobinopatias são as doenças hereditárias mais frequentes e o seu diagnóstico
precoce pode reduzir a morbimortalidade através da implementação atempada de medidas …

Prevalence rate of thalassemia carriers among individuals with microcytosis or hypochromia in Portugal

D Santos, M Barreto, I Kislaya… - Acta Médica …, 2023 - actamedicaportuguesa.com
Introduction: Microcytosis and hypochromia result from deficient hemoglobin synthesis in red
blood cells and are easily detected in a complete blood count test. These conditions are …

[PDF][PDF] Estudo bioquímico de portadores de hemoglobinopatias

A Miranda, S Costa, F Seuanes, G Gaspar, I Picanço… - 2013 - repositorio.insa.pt
As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias de transmissão autossómica
recessiva resultantes de mutações que afetam os genes responsáveis pela síntese das …

Possible thalassemia intermedia in a child (16th–18th century) from the westernmost part of Europe: potential association with malaria and past migrations

ÁMM Calleja, M Lourenço, M Macedo… - Anthropological …, 2024 - jstage.jst.go.jp
This study describes a non-adult individual with bone features suggestive of β-thalassemia,
a disease commonly found in malaria-endemic regions today and in the past. The skeleton …

[HTML][HTML] Human gene mutations and migratory flows—portugal and the Mediterranean

LO Almeida - Advances in Anthropology, 2015 - scirp.org
This study presents a compilation of results obtained by several research groups on the
mutational analysis of β thalassemia in Portugal and in Morocco, and compares the …

Estudo de microcitose numa população jovem adulta assintomática

M Rebordão, M Silva - Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2011 - rpmgf.pt
Objectivo: Quantificar e identificar as causas de microcitose de uma população jovem adulta
assintomática. População e Métodos: Foram estudados 2558 jovens candidatos a ingressar …

[PDF][PDF] Neonatal Screening for Haemoglobinopathies: The Experience of a Level II Hospital in the Lisbon Metropolitan Area

AT Teixeira, C Garcia, T Ferreira… - Acta Pediátrica …, 2018 - repositorio.hff.min-saude.pt
Introdução: As hemoglobinopatias são doenças genéticas, causadas por alterações da
produção de hemoglobina, das quais se destacam, pela gravidade e prevalência, a doença …

Caracterização molecular de Hemoglobinopatias na população portuguesa–um sub-estudo do projeto INSEF

DFC Santos - 2021 - repositorio.ul.pt
A anemia é um problema de saúde pública a nível mundial que ocorre quando o número de
glóbulos vermelhos em circulação ou a sua capacidade de transporte de oxigénio é …

[PDF][PDF] do pelo método STL. Para a modelização da prevalência de FA conhecida recorreu-se ao número de doentes com registo de FA na BDMH, em cada período …

R Ascenção - The Challenges of Setting Up a Clinical Study with the … - omcentro.com
Microcytosis and hypochromia result from deficient hemoglobin synthesis in precursors of
erythroid cells, causing a reduction in both mean corpuscular volume and mean corpuscular …

[PDF][PDF] SUBTIPOS DE BETA-TALASSEMIA

A TRENTO - ciencianews.com.br
In this article we will cover the different types of thalassemia that are divided into alpha and
beta, in this article we will classify the subtypes of beta thalassemia that are divided into …